UNI 2027-1 TERCERA PRUEBA RESUELTA RESPUESTAS FÍSICA QUÍMICA INGRESO UNIVERSIDAD PDF
PREGUNTA 1
En la figura se muestra un bloque de 10 kg de masa sometido a una fuerza constante F que actúa durante 5s proporcionándole un impulso de (20î+40ĵ) N·s. Calcule el módulo de la fuerza F (en N).
A) 4
B) 8
C) 4√5
D) 8√5
E) 10√5
Resolución
Clave C
PREGUNTA 2
La gráfica adjunta muestra la posición x en función del tiempo t de dos móviles. Si el móvil 2 realiza un MRUV, determine la ecuación de la posición en función del tiempo para el móvil 1.
A) x = ( √2 – 1)t + 4
B) x = 4t + √2 – 1
C) x = (1 + √2 )t + 4
D) x = (1 – √2 )t + 4
E) x = – (1 + √2 )t + 4
Resolución
Clave D
PREGUNTA 3
En la figura se muestra el movimiento de dos proyectiles, uno con velocidad inicial horizontal y otro con velocidad inicial con ángulo θ = 45° respecto a la horizontal. Si la rapidez inicial de los proyectiles es la misma y llegan al suelo en el mismo punto P, halle aproximadamente el cociente t1/t2 de los tiempos de vuelo de los proyectiles 1 y 2 respectivamente.
A) 0,5
B) 0,7
C) 1,4
D) 2,5
E) 2,7
Resolución
Clave C
PREGUNTA 4
A un bloque de masa M en reposo sobre una superficie horizontal lisa y ubicado en el origen de coordenadas, se le aplica una fuerza de la forma F(x) = (10 – 2x)î N que varía con la posición x expresada en metros. ¿Cuál es el trabajo (en J) realizado por la fuerza F desde x = 0 m hasta x = 7 m?
A) 14
B) 17
C) 21
D) 23
E) 25
Resolución
Clave C
PREGUNTA 5
Determine el valor de verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I. Si un móvil tiene rapidez constante, necesariamente sigue una trayectoria rectilínea.
II. La velocidad media de un móvil se calcula como la razón entre la distancia recorrida y el tiempo transcurrido.
III. Un móvil que realiza una trayectoria curvilínea puede tener rapidez constante, pero su velocidad no es constante.
Marque la alternativa que contenga la secuencia correcta.
A) VVF
B) FVF
C) FFF
D) VVV
E) FFV
Resolución
I. Falsa (F)
Un móvil con rapidez constante puede seguir una trayectoria curvilínea, ya que la rapidez no considera la dirección.
Puede ser curvilínea
II. Falsa (F)
La velocidad media se calcula como la razón entre el desplazamiento y el tiempo transcurrido.
Es desplazamiento entre el tiempo empleado
III. Verdadera (V)
En el MCU, por ejemplo, la rapidez es constante pero la velocidad varía porque cambia la dirección.
La velocidad cambia su dirección
Clave E
PREGUNTA 6
Realizando una comparación genérica entre los compuestos orgánicos e inorgánicos de masa molar comparable, se tienen las siguientes proposiciones:
I. Los puntos de fusión y ebullición de los compuestos orgánicos son bajos y de los inorgánicos elevados.
II. Los compuestos orgánicos son covalentes, mientras que los inorgánicos tienen acentuada su característica iónica.
III. Los compuestos orgánicos son solubles en el agua y los inorgánicos no lo son.
Marque la alternativa que contenga las proposiciones correctas.
A) Solo I
B) Solo II
C) I y II
D) I y III
E) Todas
Resolución
Puntos de fusión y ebullición de los compuestos orgánicos son menores que de los inorgánicos. (Generalmente iónicos, polares).
II. (C): Por lo general: orgánicos: covalentes, inorgánicos: iónicos.
III. (I): La gran mayoría de compuestos orgánicos son insolubles en agua, lo contrario sucede con los inorgánicos.
Clave C
PREGUNTA 7
Respecto a una solución acuosa de HCN 0,25 M (Ka=4,9×10–10 a 25 °C):
HCN(ac) ⇄ H+(ac) + CN–(ac)
Se tienen las siguientes proposiciones:
I. La concentración de iones H+ en el equilibrio es 0,98 M.
II. El grado de ionización (a) es mayor a 4,9×10–6.
III. La solución acuosa tiene carácter ácido.
Marque la alternativa que contenga las proposiciones correctas.
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) II y III
E) I, II y III
Resolución
Clave D
PREGUNTA 8
En una práctica de laboratorio, un estudiante agrega en un vaso 70 g de glicerina (C3H8O3), 20 g de metanol (CH3OH) y 250 g de agua (H2O). Calcule la fracción molar de la glicerina y del metanol, respectivamente, en la mezcla resultante: Masas atómicas: H = 1; C = 12; O = 16
A) 0,04 y 0,05
B) 0,05 y 0,04
C) 0,20 y 0,06
D) 0,40 y 0,50
E) 0,50 y 0,40
Resolución
Clave B
PREGUNTA 9
Con relación a las soluciones acuosas, determine el valor de verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I. Si una solución está al 2% m/v, esto significa que hay 2 g de soluto en 98 ml de solución. ( )
II. Si una solución es 2 M, esto significa que hay 2 moles de soluto por cada 1000 ml de solución. ( )
III. Si una solución es 5 m, esto quiere decir que hay 5 moles de soluto por cada kg de solución. ( )
Marque la alternativa que contenga la secuencia correcta.
A) FFF
B) VVF
C) FVF
D) VFF
E) VVV
Resolución
I. Significa que hay 2 g de soluto en 100 mL de solución. (Falso)
II. Si la solución es 2 M, significa que contiene 2 mol de soluto disueltos en 1 L de solución, o sea, 1000 mL de solución. (Verdadero)
III. Si la solución es 5 molal, significa que hay 5 mol de soluto por cada kg de solvente.
Clave C
PREGUNTA 10
Algunas penicilinas comunes son la amoxicilina y la penicilina G, cuyas estructuras se presentan a continuación:
Dadas las siguientes proposiciones respecto a las estructuras mostradas:
I) En una estructura aparece la función alcohol y en la otra no.
II) En ambas estructuras aparece la función aldehído.
III) Una estructura contiene una amina primaria y la otra no.
Indique la alternativa correcta.
A) solo I
B) solo II
C) solo III
D) I y II
E) I, II y III
Resolución
Clave C
PREGUNTA 11
¿Cuáles de los siguientes compuestos orgánicos presentan isomería cis-trans?
I. 1-buteno
II. 2-buteno
III. 2-metil-2-buteno
Marque la alternativa correcta.
A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) I y II
E) II y III
Resolución
Clave B
PREGUNTA 12
La morfina es un compuesto químico que se extrae del opio. Además, es un analgésico usado en medicina y presenta la siguiente estructura:
Al respecto, indique qué grupos funcionales presenta la morfina.
A) Alcohol, amina, ácido carboxílico
B) Aldehído, amina, alqueno
C) Aldehído, amida, éter
D) Alcohol, amina, éter
E) Aldehído, amida, alqueno
Resolución
Clave D
PREGUNTA 13
Cuál de la siguiente serie de compuestos sufre reacciones de oxidación con mayor facilidad en el medio ambiente.
A) Los alcanos.
B) Los aldehídos.
C) Los haluros de alquilo.
D) Los alcoholes.
E) Los ácidos carboxílicos.
Resolución
Los alcanos (parafinas) a temperatura ambiente son estables a la acción del oxígeno del aire. El haluro de alquilo CHCℓ3 cloroformo al oxidarse se forma el fosgeno COCℓ2.
La formación de fosgeno durante el almacenamiento puede prevenirse , si se le añade alcohol al cloroformo .
Los ácidos carboxílicos se oxidan con dificultad; así el ácido acético se emplea como solvente en las reacciones de oxidación . Ambos radicales al oxidarse lo hacen mediante adición nucleofílica siendo al medio ambiente lo hace con mayor facilidad el alcohol.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 14
¿Cuál de los siguientes compuestos reacciona mejor con el NaOH?.
A) Nitrobenceno
B) Ácido acético
C) Etanol
D) Acetona
E) Metilamina
Resolución
Debido a que el hidróxido de sodio NaOH es una base fuerte, podrá reaccionar con éste, aquella sustancia de propiedades ácidas .
En (B) se da el ÁCIDO ACÉTICO, el cual reaccionará con el hidróxido de sodio.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 15
Se consideran compuestos aromáticos a aquellos que, generalmente, derivan del benceno. Indique el nombre del siguiente compuesto orgánico:
A) 1 - etil - 5 - metilbenceno
B) 3 - metil - 1 - etilbenceno
C) 1 - etil - 3 - metilbenceno
D) 1 - metil - 3 - etilbenceno
E) 3 - etil - 1 - metilbenceno
Resolución
Rpta. : "C"
PREGUNTA 16
El aciclovir es un fármaco antiviral muy utilizado en el tratamiento de infecciones producidas por el virus varicela Zoster y el virus del herpes simple. Al respecto, seleccione la alternativa que contiene a 3 de los grupos funcionales presentes.
A) alqueno, ácido carboxílico, amida
B) amina, amida, aldehído
C) amina, alcohol, éter
D) cetona, aldehído, alcohol
E) amina, alquino, ácido carboxílico
Resolución
Rpta. : "C"
PREGUNTA 17
La cocaína, alcaloide que se encuentra en las hojas de coca, presenta la siguiente estructura:
Al respecto, indique su fórmula molecular.
A) C14H20O4N
B) C15H20O4N
C) C15H21O4N
D) C17H20O4N
E) C17H21O4N
Resolución
Clave E






















