HERENCIA EJERCICIOS RESUELTOS DE GENÉTICA DE EXAMEN ADMISIÓN UNIVERSIDAD
PREGUNTA 1 :
La trasmisión de los patrones característicos de los organismos que se reproducen sexualmente, corresponde a la:
A) Adaptación
B) Irritación
C) Herencia
D) Intersexos
E) Patrimonial
RESOLUCIÓN :
La herencia es el proceso por el cual la información genética se transmite de padres a hijos. Es por esto que los miembros de la misma familia tienden a tener características similares.
De hecho, cada persona tiene dos genomas. Un genoma es un conjunto completo de instrucciones genéticas de un organismo. Cada genoma contiene toda la información necesaria para construir ese organismo y permitir que crezca y se desarrolle. Nuestro genoma tiene una longitud aproximada de 3200 millones de pares de bases y está empaquetado en 23 pares de cromosomas.
Obtenemos una copia de nuestro genoma de cada uno de nuestros padres.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 2 :
El color de los ojos y el grupo sanguíneo son características que forman parte del ______ de una persona.
A) genotipo
B) fenotipo
C) homocigote
D) alelo
E) heterocigote
RESOLUCIÓN :
El fenotipo es la manifestación de la expresión del genotipo, constituye los caracteres que presenta un individuo.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 3 :
Si consideramos a un humano masculino con gametogénesis normal, entendemos que podrá generar
A) todos sus espermatozoides portando el cromosoma Y.
B) la mitad de sus espermatozoides portando el cromosoma Y
C) la cuarta parte de sus espermatozoides con el cromosoma X.
D) todos sus espermatozoides con el cromosoma X.
E) la mitad de sus espermatozoides con ambos cromosomas sexuales.
RESOLUCIÓN :
Una persona del sexo masculino con gametogénesis normal genera la mitad de sus espermatozoides conteniendo el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 4 :
Elvis tomo la imagen de un cromosoma pequeño metacéntrico como ejemplo de una mutación puntual. Cuando le muestra la imagen a su mentora Patty, le indica que la imagen no corresponde debido a que, en las mutaciones puntuales
A) la secuencia del ADN está alterada.
B) se pierde un brazo del cromosoma.
C) se altera el número cromosómico.
D) se fragmenta un cromosoma.
E) se alteran solo los cromosomas sexuales.
RESOLUCIÓN :
En la mutación puntiforme, puntual o génica se presenta un error o alteración en la secuencia del ADN. Si la alteración ocurre en la estructura cromosómica o en su número, se llama mutación cromosómica.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 5 :
Respecto a la genética del sexo, relacione:
I) Hipertricosis auricular
II) Hemofilia
III) Daltonismo
IV) Síndrome Turner
a) Expresión sexual secundaria alterada.
b) Ceguera a colores.
c) Poco probable en mujeres.
d) fenotipo por gen holándrico.
A) Id, IIc, IIIb, IVa
B) Ia, IId, IIIb, IVc
C) Id, IIa, IIIc, IVb
D) Ia, IId, IIIc, IVb
E) Id, IIb, IIIc, IVa
RESOLUCIÓN :
La Hipertricosis auricular es un fenotipo de un gen gen holándrico (Id). La hemofilia es poco probable en mujeres al ser ligada al sexo recesiva (IIc). En cuanto al daltonismo se genera una ceguera a ciertos colores (IIIb). Finalmente, en el Síndrome Turner hay una expresión sexual secundaria alterada (IVa).
Rpta. : "A"
PREGUNTA 6 :
Durante la gestación, el desarrollo de las células gonadales para formar los testículos está controlado por la activación del gen denominado SRY. ¿En qué zona es muy probable que esté ubicado dicho gen?
A) Región homóloga del cromosoma Y
B) Región diferencial del cromosoma X
C) Región diferencial del cromosoma Y
D) Región homóloga del cromosoma X
E) Regiones homólogas del brazo P
RESOLUCIÓN :
El gen SRY que controla inicialmente la diferenciación de las gónadas a testículos se encuentra ubicado en la región diferencial del cromosoma Y.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 7 :
Los alelos _____ se comportan de modo diferente a lo previsto por la genética mendeliana.
A) de la región homóloga del cromosoma Y
B) de la región diferencial del cromosoma X
C) del segmento homólogo del cromosoma X
D) de la región homóloga del cromosoma 20
E) de la región diferencial del cromosoma 21
RESOLUCIÓN :
Los alelos presentes en la región diferencial del cromosoma X presentan un comportamiento distinto al que propone la genética mendeliana, lo cual fue demostrado por los experimentos de Morgan en la mosca Drosophila melanogaster.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 8 :
Las mujeres tienen cromosomas sexuales XX y los hombres tienen cromosomas sexuales XY. ¿Cuál de los abuelos de la mujer no podría ser la fuente de los genes en sus cromosomas X?
A) Abuela materna
B) Abuelo materno
C) Abuela paterna
D) Abuelo paterno
E) Ambos abuelos
RESOLUCIÓN :
Una mujer hereda un cromosoma X de su padre y otro cromosoma X de su madre. El cromosoma X de su padre proviene únicamente del cromosoma X de su abuela paterna; mientras que el cromosoma X de su madre puede ser tanto de su abuelo o abuela materna. Una mujer nunca recibe un cromosoma X del abuelo paterno.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 9 :
Leopold, hijo de la Reina Victoria, estuvo casado con Helen y tuvieron como hija a Alice la cual fue madre de Rupert quien padecería de hemofilia al igual que su abuelo Leopold. Señale el genotipo de Alice sabiendo que tanto ella como sus hermanas fueron personas sanas.
A) XHXH
B) XhXh
C) XHXh
D) XXHh
RESOLUCIÓN :
Si tanto Alice como sus hermanas no manifiestan síntomas de la enfermedad, quiere decir que pueden ser homocigotas dominantes o portadoras. Al indicar que tanto Leopold como Rupert son hemofílicos, el alelo hemofílico de Rupert debió venir de Alice y ella como portadora, debió recibir el alelo hemofílico de su padre. Si Alice y sus hermanas no manifiestan la hemofilia quiere decir que su madre era una persona sana homocigota y por lo tanto los hijos varones no tienen ningún riesgo de manifestar la enfermedad. Alice sería será una portadora.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 10 :
La eutanasia es el acto de provocar intencionadamente la muerte de una persona para evitar que sufra. En Perú, casi por 3 años, una mujer con polimiositis incurable había solicitado una muerte digna. En el 2022, el Poder Judicial ratificó la eutanasia a favor de la mujer considerando que se había afectado el principio bioético de
A) no maleficencia.
B) autonomía.
C) beneficencia.
D) justicia.
E) Bbien común.
RESOLUCIÓN :
El Poder Judicial del Perú ratificó la eutanasia debido a que se estaba afectando a la capacidad de decisión independiente de la mujer, es decir la autonomía.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 11 :
Javier padece de hipertricosis auricular y se acaba de casar con Lucía. En tal sentido, es de esperar que su descendencia esté constituida por
A) hijos e hijas portadoras.
B) hijos con hipertricosis.
C) hijos normales e hijas con hipertricosis.
D) hijos e hijas sin hipertricosis.
E) hijas con hipertricosis.
RESOLUCIÓN :
La hipertricosis auricular es un tipo de herencia holándrica, motivo por el cual pasa solo de padres a hijos. Por lo tanto, solo los hijos varones adquieren la condición.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 12 :
Al cruzar dos perros negros heterocigotos, la hembra parió 16 perros. ¿Cuántos serán negros (N) y cuántos marrones (n)?
A) 8 y 8
B) 10 y 6
C) 12 y 4
D) 13 y 3
E) 14 y 2
RESOLUCIÓN :
Rpta. : "C"
PREGUNTA 13 :
María es calva y queda embarazada de una niña. Considerando que el esposo de María es calvo y que los abuelos paternos de la niña no eran calvos, ¿cuál es la probabilidad de que la niña será calva en la adultez?
A) 75 %
B) 25 %
C) 12.5 %
D) 50 %
E) 100 %
RESOLUCIÓN :
Siendo:
Abuelo paterno: cc x
Abuela paterna: Cc (Única opción para que su hijo sea calvo)
P: CC (XX: María, calva) x Cc (XY: esposo de María, calvo)
F1: Cc, CC (50 % hija calva)
Rpta. : "D"
PREGUNTA 14 :
Tato es calvo, pero su padre, Dany, no lo era. Tato tuvo hijos con Frida, quien no es calva, pero cuya madre, Mary, sí lo era.
¿Qué probabilidad tienen Tato y Frida de tener hijas calvas?
A) 0%
B) 75%
C) 100%
D) 50%
E) 25%
RESOLUCIÓN :
Tato es calvo (C_) y su padre Dany no es calvo (cc), por lo tanto, Tato debe ser Cc. Frida no es calva (Cc ó cc) y su madre, Mary , sí lo era (CC), por lo tanto, Frida debe ser Cc.
En conclusión:
P : (Tato) Cc x Cc (Frida)
F1 : CC, Cc, Cc, cc
Si solo tuvieran hijas, el 25% (CC) serían calvas.
Rpta. : "E"
PREGUNTA 15 :
Una familia sufre un accidente donde solo Alberto, su hijo menor, requiere unidades de sangre del tipo O; sin embargo, al realizar la prueba de sangre para la donación, el padre y la madre resultan ser del grupo A y B respectivamente.
Del enunciado podemos inferir que
A) los padres de Alberto son heterocigotos.
B) son los padres adoptivos de Alberto.
C) el padre es homocigoto para el grupo A.
D) La madre es homocigota para el grupo B.
E) solo el padre tiene un alelo recesivo.
RESOLUCIÓN :
Si Alberto es del grupo O (ii), entonces sus padres necesariamente son heterocigotos, es decir, el padre es IAi y la madre es I8i.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 16 :
En humanos, el mentón hendido es un carácter autosómico dominante, en cambio la incapacidad para enrollar la lengua en U es autosómico recesivo. De las siguientes alternativas, ¿qué genotipo corresponde a una persona con ambas características?
A) HhUU
B) Hhuu
C) hhuu
D) hhUu
E) HHUU
RESOLUCIÓN :
Siendo H=mentón hendido, h= sin mentón hendido, U=enrolla la lengua y u=no enrolla la lengua, una persona con mentón hendido e incapaz de enrollar la lengua puede tener el genotipo HHuu ó Hhuu.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 17 :
En el tulipán, el color naranja es dominante sobre el color amarillo y el porte alto domina sobre el porte bajo. ¿Qué proporción de tulipanes naranjas de porte bajo se obtendrá en la F2 partiendo del cruce entre dos líneas puras, una naranja y porte alto y otra amarilla y porte bajo?
A) 3/4
B) 3/16
C) 1/4
D) 9/16
E) 1/16
RESOLUCIÓN :
Siendo N=naranja, n=amarillo, A=porte alto y a=porte bajo, se realiza la cruza: P:
NNAA×nnaa F1: NnAa (100%)
F2: NnAa×NnAa Dado que solo se requiere la proporción de plantas N_aa (flor naranja y porte bajo), basta con establecer la proporción fenotípica:
N_A_ =9/16, N_aa=3/16, nnA_ =3/16 y nnaa=1/16, donde la proporción requerida es 3/16.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 18 :
En cierta raza de cuyes el pelaje marrón es dominante sobre el negro. Si se cruzan dos híbridos, ¿qué se espera encontrar en la descendencia?
A) 75% con pelo gris
B) 100% con pelo marrón
C) 50% con pelo negro
D) Todos con pelo negro
E) 25% con pelo negro
RESOLUCIÓN :
Siendo M=pelo marrón y m=pelo negro, se realiza la cruza:
P: Mm×Mm
F1: MM, Mm, Mm, mm
El 25% tiene pelo negro (mm).
Rpta. : "E"
PREGUNTA 19 :
Durante la evolución de los animales, la complejidad de los procesos de irritabilidad y coordinación conllevó también al desarrollo del sistema nervioso de acuerdo a la forma de vida de los individuos. Al respecto, el modelo más simple del sistema nervioso es
A) ganglionar.
B) radial.
C) reticular.
D) encefálico.
RESOLUCIÓN :
Los invertebrados que poseen el sistema nervioso más básico o simple son los cnidarios, los cuales poseen sistema nervioso reticular.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 20 :
La Declaración Internacional sobre los Datos genéticos humanos señala que
A) el genoma humano es patrimonio de toda la humanidad.
B) el mapa genético de nuestra especie comprende aproximadamente 25000 genes.
C) se debe permitir el acceso irrestricto a los avances en genética y medicina.
D) el recojo de material genético humano debe basarse en un consentimiento previo.
RESOLUCIÓN :
La Declaración Internacional sobre los Datos genéticos humanos fue aprobada en el año 2003 y señala que el recojo de material genético humano debe basarse en un consentimiento previo, libre, con conocimiento de causa y explicito sin animo de lucro u obtención de beneficios personales.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 21 :
Durante la formación de espermatozoides se produjo una no disyunción durante la Anafase II. Esto conduce a la formación donde de 4 gametos solo 2 podrán conducir a la formación de un ser vivo sano. Los otros 2 pueden conducir a la aparición de un síndrome si llegan a fecundar un óvulo sano. ¿Cuáles serían los tipos de aneuploidías que se formarían si se llegase a dar este evento de fecundación.
A) Solo monosomías.
B) Trisomía o monosomía.
C) Solo trisomía.
D) La fecundación es inviable.
RESOLUCIÓN :
Los otros dos gametos que resultan de una no disyunción durante la anafase II son deficientes de un cromosoma y el otro tienen un cromosoma demás, por lo que si fecundan un ovulo salo, conducirán a la aparición de una trisomía o una monosomía.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 22 :
Fidel se encuentra realizando unos cruzamientos con Drosophila melanogaster. Para esto mantiene 1 frasco con moscas silvestres y otro frasco con moscas de ojos blancos, ambos de línea pura. Realiza un cruzamiento entre ejemplares de un frasco con ejemplares del segundo frasco y después de dos generaciones obtiene una población en la que la mitad de hembras y de machos poseen los ojos rojos y la otra mitad poseen los ojos blancos. ¿Cuál sería la proporción fenotípica en la progenie al cruzar una hembra de ojos rojos de esa segunda generación con un macho de ojos blancos?
A) Todas las hembras poseen los ojos rojos y todos los machos los ojos blancos.
B) La mitad de hembras y de machos poseen los ojos blancos y la otra mitad los ojos rojos.
C) Todas las hembras poseen los ojos rojos y la mitad de machos poseen los ojos blancos.
D) Tanto hembras como machos expresan los ojos rojos en su totalidad.
RESOLUCIÓN :
Después de dos generaciones se ha obtenido una población en la que la mitad de las hembras y de machos poseen los ojos rojos y la otra mitad los ojos blancos. Esta proporción proviene del cruce inicial entre una mosca hembra de ojos blancos y una mosca macho de ojos rojos. Las hembras de esta segunda generación son heterocigotas y al cruzarse con un macho de ojos blancos originarán una nueva población en la que la mitad de hembras y de machos tienen los ojos blancos y la otra mitad los ojos rojos.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 23 :
Los colores de un pokemon “variocolor” o “shiny” se distinguen por ser diferentes al color común del pokemon, por lo cual son muy raros y valorados. Jugando Pokemon Sword & Shield, Jhonatan encuentra un pokemon salvaje y exclama con felicidad: ¡shiny!, Rolando que estaba escuchándolo llega corriendo y lo corrige diciéndole que en verdad esos son los colores normales. Carlo que estaba observándolo todo, le da la razón a Jhonatan. Si Rolando y Jhonatan son hermanos y Carlo es el esposo de la hermana mayor de ambos, la cual es daltónica, ¿cuál es el fenotipo de la madre y el genotipo del padre?
A) Daltónica, hemicigoto recesivo.
B) Visión normal, hemicigoto dominante.
C) Visión normal, hemicigoto recesivo.
D) Daltónica, hemicigoto dominante.
RESOLUCIÓN :
Como se puede ver, los hermanos tienen visiones diferentes, por lo tanto solo uno de ellos es el daltónico. Si la hermana es daltónica quiere decir que debió heredar un alelo daltónico de mamá y el otro de papá así que el padre debe ser daltónico también y de genotipo hemicigoto recesivo.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 24 :
La Declaración Internacional sobre los Datos genéticos humanos señala que
A) el genoma humano es patrimonio de toda la humanidad.
B) el mapa genético de nuestra especie comprende aproximadamente 25000 genes.
C) se debe permitir el acceso irrestricto a los avances en genética y medicina.
D) el recojo de material genético humano debe basarse en un consentimiento previo.
RESOLUCIÓN :
La Declaración Internacional sobre los Datos genéticos humanos fue aprobada en el año 2003 y señala que el recojo de material genético humano debe basarse en un consentimiento previo, libre, con conocimiento de causa y explicito sin animo de lucro u obtención de beneficios personales.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 25 :
La herencia que se transmite a través del cromosoma “y” se denomina
A) holándrica
B) autosómica
C) xerodermia
D) albinismo
E) ginándrica
RESOLUCIÓN :
Se denomina herencia holándrica a la que se produce al heredar un cromosoma Y con algún gen alterado del padre que hace padecer una mutación o trastorno. Cada persona, hombre o mujer, hereda 23 pares de cromosomas de sus padres. Los 22 primeros son cromosomas autosómicos o no sexuales y el par 23 son los cromosomas sexuales. Las mujeres tienen dos cromosomas de tipo X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma sexual de tipo X y un cromosoma sexual de tipo Y (XY).
Los trastornos ligados al cromosoma Y, u holándricos, solo afectan a los hombres y nunca a las mujeres, ya que son los únicos que poseen cromosoma Y.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 26 :
Ángel recibe numerosos documentos en los que se detallan los cariotipos de numerosas personas con sospecha de padecer de un síndrome por aneuploidía. Analizando el primero de ellos observa que no existen 46 cromosomas sino que hay un cromosoma extra en el par 21. Además, solo en el último par logra observar una diferencia de tamaños cromosómicos de ese par. ¿Cuál sería la fórmula adecuada para este cariotipo?
A) 47, XX + 21
B) 47, XY + 21
C) 47, X0 + 21
D) 47, XY
RESOLUCIÓN :
Si el último par es de diferente tamaño es porque uno de ellos es el cromosoma Y de diferente tamaño y por ello se trataría de un varón. La presencia de un cromosoma extra denota una trisomía y por ello la fórmula correcta sería: 47, XY + 21
Rpta. : "B"
PREGUNTA 27 :
Thomas H. Morgan, reconocido por sus trabajos experimentales con Drosophila melanogaster hizo un gran descubrimiento al utilizar la mutación en el gen white, que afectaba el color de los ojos en las moscas adultas. De los dos tipos de cruces que realizó usando linajes puros de ojos blancos y de ojos rojos solo uno de ellos se correspondía perfectamente con las leyes mendelianas mientras que el otro proporcionaba resultados contradictorios a ellas. Señale usted cuál sería el genotipo y fenotipo de los parentales que originaban el segundo resultado.
A) Hembra heterocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de ojos rojos.
B) Hembra homocigota de ojos blancos y macho hemicigoto de ojos rojos.
C) Hembra homocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de ojos blancos.
D) Hembra heterocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de blancos.
RESOLUCIÓN :
Del cruce de una hembra homocigota de ojos blancos y de un macho de ojos rojos resulta una progenie en la que todas las hembras poseen los ojos rojos y todos los machos sin excepción tienen los ojos blancos. Esto difiere notablemente de las proporciones señaladas por las leyes de Mendel en las que después del cruce de 2 líneas puras, la generación F1 solo debe expresar el fenotipo dominante, incluyendo a machos y hembras.
Rpta. : "B"
PRIMERA PRACTICA
PREGUNTA 1 :
Si una mujer del grupo sanguíneo A heterocigote con factor Rh– se casa con un varón del grupo O Rh+ híbrido, determine la probabilidad de que sus hijos sean del grupo A Rh+.
A) 1/8
B) 1/16
C) 1/4
D) 3/16
Rpta. : "C"
PREGUNTA 2 :
Una madre embarazada, portadora de hemofilia, se realiza una ecografía, y el médico le informa que tendrá un varón. Considerando que el padre está sano, ¿qué probabilidad existe de que dicho hijo nazca sano?
A) 50 %
B) 25 %
C) 12.5 %
D) 0 %
E) 100 %
Rpta. : "A"
PREGUNTA 3 :
Una mujer no daltónica, hija de padre no daltónico y de madre portadora, se casa con un hombre sano. ¿Qué probabilidad tendrá esta pareja de tener hijas daltónicas?
A) 50 %
B) 25 %
C) 12.5 %
D) 0 %
E) 100 %
Rpta. : "D"
PREGUNTA 4 :
Una mujer del grupo sanguíneo A y un hombre del grupo B tienen un hijo del grupo O. ¿Cuál será la probabilidad de volver a tener otro hijo de grupo sanguíneo O?
A) 0
B) 1/2
C) 1/4
D) 3/4
Rpta. : "C"
PREGUNTA 5 :
Martha es de grupo sanguíneo B y Fredy es del grupo A; si ambos tienen un hijo de grupo O, ¿cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente sea del grupo B?
A) 50 %
B) 25 %
C) 100 %
D) 75 %
E) 0 %
Rpta. : "B"
PREGUNTA 6 :
El factor Rh se define como
A) los anticuerpos formados contra la proteína D.
B) los anticuerpos contra los genes para la proteína D.
C) la proteína D con potencial antigénico sobre la superficie de los eritrocitos.
D) el alelo responsable de la formación de la proteína D.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 7 :
En un matrimonio joven, él es de sangre O,MN y ella heterocigota de sangre B,NN. ¿Qué probabilidad existe de que la descendencia sea de sangre B,MN?
A) 0%
B) 100%
C) 75%
D) 25%
E) 50%
Rpta. : "D"
PREGUNTA 8 :
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario controlado por un gen recesivo ligado al cromosoma X, mientras que la fenilcetonuria, un trastorno del metabolismo, está determinada por un gen autosómico recesivo. Un hombre no hemofílico con metabolismo normal pero portador del gen para fenilcetonuria, se casa con una mujer portadora para ambas enfermedades. ¿Cuál es la probabilidad de tener hijos varones con ambas enfermedades?
A) 1/2
B) 1/4
C) 3/16
D) 1/8
E) 1/16
Rpta. : "E"
PREGUNTA 9 :
Cierta ave presenta un alelo dominante (P) ligado al sexo, que expresa plumas con bandas blancas en adultos; el alelo recesivo (p) produce plumas normales. Si se cruzan un macho de plumas con bandas homocigoto y una hembra con plumas normales, ¿cuál será la proporción fenotítipica en la F2, luego de cruzar entre sí a la F1?
A) Todos los machos con bandas; 100% hembras con bandas; 0% hembras normales.
B) 50% de machos con bandas; 50% hembras con bandas; 0% hembras sin bandas.
C) 50% de machos normales; 0% hembras con bandas; 100% hembras normales.
D) 50% de machos con bandas; 50% hembras con bandas; 50% hembras normales.
E) Todos los machos con bandas; 50% hembras con bandas; 50% hembras normales.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 10 :
Una especie de paloma presenta un alelo dominante (H) ligado al sexo que expresa un pico grueso y el alelo recesivo (h) produce un pico delgado. Si se cruzan un macho con pico delgado y una hembra con pico grueso, ¿cuál es la probabilidad de tener como un primer descendiente a una paloma macho con pico grueso?
A) 1/2
B) 1/4
C) 3/16
D) 1/8
E) 1/16
Rpta. : "A"
PREGUNTA 11 :
Jacky, a la edad de 15 años, odiaba su cabello ondulado porque peinarlo le demandaba mucho tiempo; si su padre tenía el cabello lacio y su madre rizado, entonces, Jacky lo tenía ondulado debido a la herencia
A) mendeliana.
B) de alelos múltiples.
C) poligénica.
D) codominante.
E) intermedia.
Rpta. : "E"
PREGUNTA 12 :
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad recesiva ligada al sexo que provoca un deterioro gradual de los músculos. Ni José ni Fátima tienen distrofia muscular de Duchenne, pero su hijo sí. Si tienen una hija, ¿cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad?
A) 75 %
B) 25 %
C) 0 %
D) 50 %
E) 100 %
Rpta. : "C"
PREGUNTA 13 :
Del cruce de 2 individuos híbridos para el grupo sanguíneo A y factor Rh, determine la proporción de hijos del grupo sanguíneo A y Rh–.
A) 9/16
B) 1/4
C) 3/16
D) 1/16
Rpta. : "D"
PREGUNTA 14 :
Mariana tiene en uno de sus cromosomas X un alelo letal recesivo (que en homocigosis causa pérdida) y en el otro cromosoma homólogo el alelo dominante normal. Si la mujer está embarazada de un varón que posee el alelo letal, ¿cuál es la probabilidad de tener una mujer?
A) 1/3
B) 2/3
C) 1/4
D) 1/2
E) 3/4
Rpta. : "A"
PREGUNTA 15 :
Un hombre requiere urgentemente una transfusión sanguínea. Si pertenece al grupo sanguíneo ORh+, teóricamente y sin tomar otras variables, podría recibir sangre de un individuo con grupo sanguíneo
A) Rh+
B) BRh+
C) ARh+ y BRh +
D) ORh+
Rpta. : "D"
PREGUNTA 16 :
Una mosca de la fruta hembra de ojos blancos se cruza con un macho de ojos rojos. Los ojos rojos son dominantes y están ligados al cromosoma X. ¿Cuáles son los fenotipos esperados de la descendencia?
A) 100 % hembras con ojos rojos; 50 % de machos con ojos rojos y 50% ojos blancos.
B) 100 % hembras y 100 % machos con ojos blancos.
C) 100 % hembras con ojos rojos; 100 % machos con ojos blancos.
D) 100 % hembras y 100 % machos con ojos rojos.
E) 100 % hembras con ojos blancos; 50 % de machos con ojos rojos y 50 % ojos blancos.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 17 :
Lewis , que tiene una visión normal para los colores, se casa con Tania, que tiene ceguera para los colores rojo y verde.
¿Cuál es la probabilidad de que esta pareja tenga un hijo varón que herede la ceguera para los colores rojo y verde?
A) 1/4
B) 3/4
C) 1
D) 1/3
Rpta. : "C"
PREGUNTA 18 :
El daltonismo rojo-verde es un rasgo recesivo ligado al sexo. Si una mujer con visión normal cuyo padre era daltónico se casa con un hombre daltónico, ¿cuál es la probabilidad de que tengan un hijo varón daltónico?
A) 75 %
B) 25 %
C) 0 %
D) 50 %
E) 100 %
Rpta. : "B"
PREGUNTA 19 :
Un hombre de grupo sanguíneo A, cuya madre era del grupo sanguíneo O, se casa con una mujer del grupo B, cuyo padre fue del grupo sanguíneo O. ¿Cuál será la probabilidad de que tengan un hijo con el mismo tipo de sangre de la abuela paterna o del abuelo materno?
A) 1/2
B) 1/4
C) 2/3
D) 1/3
Rpta. : "B"
PREGUNTA 20 :
Elena es portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X, pero su esposo no muestra signos de ninguna anomalía ligada a dicho cromosoma.
¿Cuál es la probabilidad de que alguno de sus descendientes esté afectado?
A) 3/4
B) 3/16
C) 1/4
D) 9/16
Rpta. : "C"
SEGUNDA PRACTICA
PREGUNTA 1 :
Si Olimpia y su esposo son daltónicos, ¿cuál es la probabilidad de que tengan algún descendiente con rasgo dominante?
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
Rpta. : "A"
PREGUNTA 2 :
Cierta estrella de mar presenta brazos cortos por un gen recesivo (e) ligado al sexo, su alelo silvestre E produce brazos largos. En un laboratorio se fecundaron óvulos de estrellas enanas puras con espermatozoides silvestres. Si los óvulos de las hembras resultantes (F1) también se fecundan con espermatozoides silvestres, ¿qué porcentaje de machos descendientes serán enanos?
Dato: ♀= XX y ♂=XY
A) 25%
B) 75%
C) 50%
D) 100%
E) 0%
Rpta. : "C"
PREGUNTA 3 :
El donador universal es aquel que por las características de su grupo, con relación al sistema ABO y Rh, puede donar a todos los receptores. El donante universal de sangre total o de concentrado de hematíes tiene que ser ..............., el donante universal de plasma es del grupo ...............
A) O negativo - AB positivo.
B) AB positivo - AB negativo.
C) A negativo - B positivo.
D) O positivo - O negativo.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 4 :
Se sabe que la hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X y que causa defectos en la coagulación de la sangre. La fibrosis quística, que causa secreciones anormales en glándulas exocrinas, es también de carácter recesivo ligado a un autosoma. Una pareja, fenotípicamente normal para ambos caracteres, tiene varios hijos, de los cuales un hijo varón padece de ambas enfermedades. ¿Cuál sería la proporción esperada de hijos que sean hemofílicos y que padezcan fibrosis quística?
A) 1/2
B) 1/4
C) 1/8
D) 1/16
Rpta. : "D"
PREGUNTA 5 :
En una familia, los progenitores tienen visión normal, mientras que la abuela materna padece de daltonismo. Determine la probabilidad de que alguna hija de esta familia padezca de daltonismo.
A) 50%
B) 0%
C) 100%
D) 75%
Rpta. : "B"
PREGUNTA 6 :
Un hombre que posee el grupo sanguíneo AB sostiene que el hijo que tiene grupo O no es hijo suyo, mientras que su esposa que pertenece al grupo A sostiene lo contrario. ¿Cuál de los cónyugues tiene la razón en este caso de paternidad disputada?
A) La esposa, ya que el esposo puede ser heterocigote para A y para B.
B) El esposo, ya que este matrimonio puede tener solo hijos A o B.
C) La esposa, ya que este matrimonio puede tener hijos O.
D) El esposo, ya que este matrimonio puede tener hijos A, B o AB pero no O.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 7 :
En una pareja, tanto el varón como la mujer son Rh+. Si tuvieron un hijo Rh –, ¿cuál es la explicación más probable al respecto?
A) La madre es homocigota.
B) Solo el padre es heterocigoto.
C) Solo la madre es heterocigota.
D) Los progenitores son heterocigotos.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 8 :
El doctor Shinobu diseñó una prueba con puntos de colores y tamaños aleatorios. En el patrón de puntos se forma un número visible para aquellos con visión normal e invisible o difícil de ver para aquellos con un defecto de visión. Estas pruebas importantes en el diagnóstico del daltonismo reciben el nombre de
A) PSA.
B) hematocrito.
C) test de Ishihara.
D) ELISA.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 9 :
El sistema de coagulación funciona gracias a 13 factores coagulantes que trabajan conjuntamente en lo que se llama la “cascada de coagulación”. Si uno de estos factores no funciona bien, la cascada se interrumpe y se forma más lentamente el coágulo que impide el sangrado; como consecuencia, las lesiones o heridas sangran durante más tiempo del debido, pudiéndose producir hemorragias internas y externas. La enfermedad descrita se caracteriza también porque
A) está ligada al sexo.
B) lo presentan solo los varones.
C) lo desarrollan solo las mujeres.
D) hay ausencia del factor IV.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 10 :
Perla ha estudiado con detalle el tema referido a los grupos sanguíneos en el sistema ABO. A partir de sus análisis ha concluido que los individuos del grupo O carecen de ______ y los individuos del grupo AB carecen de ______
A) antígenos - anticuerpos.
B) aglutininas - aglutinógenos.
C) anticuerpos - aglutininas.
D) antígenos - aglutinógenos.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 11 :
Una raza de gato tiene las orejas grandes debido al alelo B, dominante sobre b que determina orejas pequeñas. El alelo S determina hocico largo y domina sobre s que determina hocico corto. ¿Qué proporción de la descendencia presentará orejas pequeñas y hocico corto al cruzar un individuo de orejas grandes heterocigoto y hocico corto, con un dihíbrido?
A) 3/8
B) 1/2
C) 3/4
D) 1/8
E)1/4
Rpta. : "D"
PREGUNTA 12 :
Normalmente, los glóbulos rojos del feto no entran en contacto con la sangre de la madre, si esto ocurre, el sistema inmune responde desarrollando anticuerpos para combatir los glóbulos rojos del bebé. Durante el parto, la placenta se desprende y la sangre del bebé entra en contacto con la sangre de la madre. El contacto sanguíneo también se produce durante un aborto, tanto espontáneo como provocado o durante un procedimiento de examen prenatal invasivo, por ejemplo, una amniocentesis. ¿Cuál podría ser una consecuencia derivada a partir de los procedimientos que se describen en el texto?
A) la hemofilia
B) el daltonismo
C) la anemia hemolítica
D) la hipertricosis auricular
Rpta. : "C"
