GENÉTICA POSTMENDELIANA EJERCICIOS RESUELTOS PDF – INGRESO UNIVERSIDAD – BIOLOGÍA
PREGUNTA 1 :
Un hombre siempre tendrá descendientes hijos hombres porque tiene:
A) un patrón genético preestablecido.
B) ácidos nucleicos.
C) un buen matrimonio.
D) B y C son correctos.
E) A, B y C son correctos.
RESOLUCIÓN :
En la determinación de sexo y en la diferenciación sexual intervienen diversos factores genéticos. Algunos de estos genes se localizan en los cromosomas sexuales, pero otros son genes autosómicos, ubicados otros cromosomas. Podríamos resumir algunos de los más importantes señalando que:
En el cromosoma Y (el cromosoma diferenciador masculino) se encuentra el gen SRY que codifica a la proteína SRY, inductora del desarrollo testicular a partir de la gónada bipotencial indiferenciada. El gen SRY activa también la proteína sf-1 que posee gran importancia en el desarrollo testicular y en la regulación de la hormona antimulleriana (que participa en la diferenciación masculina).
Rpta. : "A"
PREGUNTA 2 :
En la hemofilia las mujeres son portadoras porque el gen defectuoso y su alelo están en:
A) codominancia.
B) homocigosis dominante.
C) homocigosis recesiva.
D) heterocigosis.
E) cromosomas distintos.
RESOLUCIÓN :
La hemofilia es una enfermedad ligada al cromosoma X, este trastorno de la coagulación se debe a un gen recesivo lo que hace que las mujeres sean portadoras de la enfermedad ya que son homogaméticas, mientras que el varón por ser heterogamético desarrolle la enfermedad.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 3 :
¿Cuántos cromosomas tendrán los espermatocitos secundarios de un individuo que tiene un número diploide de 47 cromosomas?
A) todos 46
B) todos 47
C) algunos 46 otros 47
D) algunos 23 otros 24
E) No se puede determinar.
RESOLUCIÓN :
Durante la meiosis se realiza la disminución del número de cromosomas lo que permite que cada espermatozoide u óvulo tengan 23 cromosomas cada uno, en un individuo que posee 47 cromosomas la repartición de cromosomas tendrá una repartición no equitativa ya en algunos tendrán 23 cromosomas y otros 24.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 4 :
El proceso por el cual se altera la estructura primaria de un gen se llama:
A) migración.
B) inversión.
C) mutación.
D) inducción.
E) locus.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 5 :
En los grupos sanguíneos humanos el Rh– es:
A) homocigoto dominante.
B) heterocigoto.
C) codominante.
D) un caso de dominancia incompleta.
E) homocigoto recesivo.
Rpta. : "E"
PREGUNTA 6 :
¿En qué tipo de herencia el fenotipo de los heterocigotos es intermedio entre los fenotipos homocigotos?
A) epistasis dominante
B) pleiotropía
C) epistasis recesiva
D) codominancia
E) dominancia incompleta
Rpta. : "E"
PREGUNTA 7 :
Un señor, que percibe con normalidad todos los colores, tiene por esposa a una persona portadora del gen del daltonismo. Sus hijos varones se distribuirían en:
A) 100% daltónicos.
B) 75% normales y 25% daltónicos.
C) 50% normales y 50% daltónicos.
D) 100% normales.
E) 75% daltónicos y 25% normales.
Rpta. : "C"
PREGUNTA 8 :
Un hombre hemofílico tiene hijos de los cuales son sanos y uno es hemofílico, por lo tanto la madre es:
A) sana.
B) portadora.
C) hemofílica.
D) homocigota.
E) No se puede saber.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 9 :
La F2 de una dominancia incompleta, responde a la proporción:
A) 3:1
B) 1:2:1
C) 2:2
D) 1:1
E) 1:3:1
Rpta. : "B"
PREGUNTA 10 :
En el sistema XY las hembras son homogaméticas porque forman gametos:
A) con cromosomas XY.
B) diferentes.
C) con cromosomas XX.
D) de un solo tipo.
E) en un 50% con cromosoma X.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 11 :
Al cruzar dos plantas de flores rojas y blancas, halle la proporción fenotípica en la segunda generación si estamos frente un caso de dominancia intermedia.
A) 1:2:1
B) 2:2
C) 3:1
D) 4:0
E) 2:3
Rpta. : "A"
PREGUNTA 12 :
En el ganado vacuno, los genes que codifican los rasgos del rojo (RR) y el blanco (BB), muestran una falta de dominancia. Si se cruzan dos roanos (RB), ¿cuántos becerros serán roanos si tienen 16 crías?
A) 4
B) 16
C) 2
D) 8
E) 32
Rpta. : "D"
PREGUNTA 13 :
En la figura, identifica a qué tipo de organismo representa los alelos en el cromosoma homólogo.
A) Homocigoto recesivo
B) Heterocigoto
C) Homocigoto dominante
D) Homocigoto dihíbrido
E) Homocigoto trihíbrido
RESOLUCIÓN :
En la figura se observa un par de cromosomas homólogos. Uno de origen paterno y otro de origen materno.
En uno de ellos se representa un alelo dominante (A) y en el otro se representa un alelo recesivo (a).
Debido a que, justamente, los alelos no son iguales, el individuo es heterocigoto o híbrido.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 14 :
La hemofilia es una condición determinada por un alelo ________ el cual, si se presenta en una mujer de fenotipo normal, le daría la denominación de _______
A) recesivo –portadora
B) dominante – portadora
C) recesivo – hemofílica
D) dominante –hemofílica
E) recesivo – hemofílica
RESOLUCIÓN :
La hemofilia es provocada por un alelo recesivo h ligado al sexo. Si una mujer es heterocigota para tal condición (XHXh), no presenta hemofilia, ya que el alelo de coagulación normal H es dominante, por lo tanto, es considerada una portadora.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 15 :
Alex observa una herencia muy peculiar en sus conejos en cuanto al pelaje: al cruzar un conejo de raza negra con uno de raza albina, obtiene crías de razas negra y chinchilla. Por otro lado, al cruzar uno de raza chinchilla con uno de raza albina, obtiene crías de razas chinchilla e himalaya, no observando ninguna otra coloración. Al respecto, ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?
A) Si se cruzasen la raza himalaya con la albina, se puede obtener albinos.
B) Es un claro ejemplo de herencia intermedia o dominancia incompleta.
C) La raza albina expresa codominancia ante las demás razas de conejos.
D) Es un buen ejemplo de la participación de al menos tres locus génicos.
E) Se necesitan más cruces para poder determinar el tipo de herencia.
RESOLUCIÓN :
Los alelos múltiples en conejos son variaciones genéticas en un solo gen que pueden producir diferentes formas de una característica hereditaria. En el caso de los conejos, un ejemplo común de alelos múltiples se refiere al color del pelaje.
Hay varios alelos diferentes que pueden afectar el color del pelaje del conejo, incluyendo alelos para el pelaje negro, marrón, blanco, y otras variaciones de color. La combinación de estos alelos en un conejo determina el color específico de su pelaje. En este sentido, existe la posibilidad de obtener conejos albinos entre el cruce de la raza himalaya con la albina.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 16 :
La hemofilia es una enfermedad genética que está determinada por un gen _____ ligado al cromosoma _____ . La alternativa que completa correctamente la proposición es
A) dominante – X.
B) recesivo – X.
C) dominante – Y.
D) recesivo – Y.
E) autosómico – X.
RESOLUCIÓN :
La hemofilia es una enfermedad hereditaria en la cual la sangre no se coagula de manera adecuada y ocasiona hemorragias ante cualquier situación que implique un golpe o corte. Esta enfermedad se produce por deficiencia de los factores de coagulación (VIII y IX) determinados por un gen recesivo ligado al cromosoma X.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 17 :
Un hombre de grupo sanguíneo AB se casa con una mujer de grupo sanguíneo O. Sus dos primeros hijos son del grupo A y B, respectivamente, pero el tercero es del mismo grupo de la madre. Señale el fundamento científico de estos resultados.
A) Los dos primeros hijos son heterocigotos y el tercero no es hijo del esposo.
B) Los tres hijos son el resultado de una experiencia reproductiva de la pareja.
C) Los dos primeros hijos son homocigotos y el tercero es homocigoto recesivo.
D) Los tres hijos son heterocigotos y no son hijos naturales del esposo.
E) Este es un caso de alelos múltiples y de dominancia incompleta.
RESOLUCIÓN :
La sangre está formada por diferentes tipos celulares suspendidos en un líquido denominado “plasma”. La sangre es considerada un tejido y lo forman principalmente los glóbulos rojos, plaquetas, glóbulos blancos. Los grupos sanguíneos vienen determinados por unas moléculas que se encuentran en la superficie de los glóbulos rojos denominados “antígenos”.
Si el hombre es AB su genotipo es IAIB mientras que la mujer es O y su genotipo es ii, con la cual un cruce determinara que salgan 50 % de los hijos sea A Y B de tal forma que si el tercer hijo es O no hay posibilidad de que el padre al ser codominante AB sea el progenitor de ellos
Rpta. : "A"
PREGUNTA 18
El sexo es un carácter biológico que está genéticamente determinado. Respecto de la genética del sexo, relacione las columnas y marque la opción correcta.
I. Daltonismo
II. Hipertricosis
III.Ceguera para los colores
a. Herencia parcialmente ligada al sexo
b. Herencia restricta al sexo
c. Herencia ligada al sexo
A) Ib, IIc, IIIa
B) Ic, IIa, IIIb
C) Ib, IIa, IIIc
D) Ic, IIb, IIIa
E) Ia, IIb, IIIc
Resolución
GENÉTICA NO MENDELIANA
• El daltonismo es un trastorno de la visión que se hereda de manera ligada al cromosoma X, por lo tanto, es un caso de herencia ligada al sexo.
• La hipertricosis es un caso de herencia restricta al sexo, ya que se transmite mediante el cromosoma Y, por lo que solamente los varones resultan afectados.
• La ceguera para los colores es un caso de herencia parcialmente ligada al sexo.
Clave D
PREGUNTA 19
La Reina de Inglaterra, una portadora del alelo de la hemofilia, se casa con un varón saludable y sin antecedentes. De este matrimonio se originarán 2 hijas y 1 hijo los cuales están destinados a desposarse con los príncipes de Alemania y Austria y con la princesa de España, quienes son sanos. Si del matrimonio alemán resulta un hijo hemofílico a diferencia del matrimonio austriaco, ¿cuál será el genotipo de la ahora princesa de Austria y la probabilidad de que la hemofilia ingrese a la realeza española?
A) Homocigota dominante, 50%
B) Heterocigota, 50%
C) Homocigoto dominante,100%
D) Heterocigota, 0%
RESOLUCIÓN :
Como del matrimonio alemán ha resultado un niño hemofílico a diferencia del matrimonio austriaco, quiere decir que la ahora princesa de Austria es homocigota dominante mientras que la ahora princesa de Alemania es portadora y heterocigota. Como la Reina posee un alelo hemofílico existe un 50% de probabilidad de que se lo herede a su hijo varón y por ello el futuro príncipe de España podría tener esa misma probabilidad de sufrir la enfermedad y llevarla a la realeza española.
Rpta. : "A"
PREGUNTA 20
En bóvidos y équidos, el color del pelaje alazán (rojizo) se debe a un alelo CA y el color blanco a un alelo CB. Si una yegua blanca ha tenido un potrillo roano (color rojizo claro) del cruce con un semental que también es roano, ¿de qué tipo de herencia se trata?
A) Dominancia incompleta
B) Mendeliana
C) Ligada al sexo
D) Codominancia
E) Restringida al sexo
RESOLUCIÓN :
La dominancia incompleta o herencia intermedia, se da cuando la descendencia presenta un fenotipo intermedio a los padres y se cumple en algunas especies, como en las flores Marabiles, los ganado Shorthorn, los pollos andaluces, etc:
En los Marabilis: se cruza una flor roja con otra flor blanca, los descendientes son flores rosadas
Rpta. : "A"
PREGUNTA 21
La descripción del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis fue uno de los antecedentes que empezaban a hacer sospechar de que estaban implicados en la transmisión de caracteres de padres a hijos. Drosophila melanogaster tenía entonces 4 pares de cromosomas descritos, 3 autosómicos y 1 par sexual que pertenece al sistema XY Cuando Thomas H. Morgan reveló la herencia diferencial entre machos y hembras del color de ojos blancos provocada por la mutación en el gen white tuvo la clave para demostrar que:
A) Los genes son susceptibles de sufrir siempre mutaciones recesivas.
B) Los cromosomas son los portadores de la información genética.
C) Drosophila melanogaster es un excelente modelo biológico.
D) Los cromosomas sexuales no contienen ningún tipo de información genética.
RESOLUCIÓN :
Con el descubrimiento de los cromosomas como antecedente, la demostración de la herencia de genes alelos ligados al sexo logró demostrar que la información genética estaba contenida en los cromosomas, específicamente en los cromosomas sexuales para este ejemplo usando la mutación white.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 22
Rasputín, monje ruso, fue el médico de cabecera del predecesor al trono de Rusia, Alexis, quien constantemente estuvo afectado por heridas sangrantes, hinchazones y hematomas oscuros. Alexis fue hijo de Alix (Alejandra de Rusia), quien a su vez fue hija de Alice, la tercera hija de la Reina Victoria. Frederick, hermano de Alix, murió de una hemorragia interna al caer de una ventana abierta. Tanto las hermanas de Frederick como de Alexis fueron personas sanas. En base a lo señalado indique el genotipo de Alice y Alix con respecto a la hemofilia.
A) Portadora y portadora.
B) Portadora y homocigota dominante.
C) homocigota recesiva y portadora.
D) homocigota dominante y portadora.
RESOLUCIÓN :
Como en ambas generaciones hay un hijo hemofílico, por lo que el alelo de la hemofilia debió provenir de la madre. Como las hermanas de ambos hemofílicos no exhiben síntomas de hemofilia podemos decir que o bien son portadoras o son personas sanas. Alice y Alix, en este caso serían portadoras por ser madres de hijos hemofílicos.
Rpta. : A
PREGUNTA 23
En un organismo diploide los alelos A y a se ubican en un par de cromosomas acrocéntricos, los alelos B y B en un par de cromosomas metacéntricos y los alelos C y c en un par de cromosomas submetacéntricos. Cuando este organismo forme gametos por meiosis, ¿qué contenido de alelos se presentarán entre los gametos?
A) ABc, abB, ACc y aBc
B) ABC, ABc, aBC y aBc
C) aBb, ACB, aCA y ABc
D) ABb, aCc, ABC y aBc
RESOLUCIÓN :
Los alelos A y a, los alelos B y B y los alelos C y c se ubican en diferentes pares de cromosomas homólogos por lo cual la forma como se segregan o separan en anafase I es independiente uno del otro. Hacia un polo de la célula pueden migrar los alelos A, B y C y hacia el polo opuesto los alelos a, B y c con lo cual se forman gametos ABC y gametos aBc. Otra forma de segregación puede ser con los alelos a, B y C hacia un polo y los alelos A, B y c hacia el otro polo, formándose gametos aBC y gametos ABc, Por lo tanto, este organismo con genotipo AaBBCc formará 4 gametos diferentes: ABC, ABc, aBC y aBc.
Rpta. : "B"
PREGUNTA 24
Andrea tiene la condición de codominancia, tanto para el sistema ABO, como para el sistema MN. Ella contrae matrimonio con Alex, quien es descendiente de padres con grupo sanguíneo O y N. ¿Cuál es el porcentaje de probabilidad que puedan tener un hijo de grupo sanguíneo A y N?
A) 25%
B) 100%
C) 75%
D) 50%
RESOLUCIÓN :
Veamos los genotipos respectivos: Andrea: IAIBLMLN; Alex: iiLNLN. Del cruce se tendría lo siguiente:
P: IAIBLMLN×iiLNLN
F1: IAiLMLN, IAiLNLN, IBiLMLN, IBiLNLN
Del resultado se observa que hay un 25% de que se obtengan descendientes que sean del grupo A y N.
Rpta. : "A"
PRIMERA PRACTICA
PREGUNTA 1 :
¿Cuál es la probabilidad de que un matrimonio conformado por un hombre daltónico y una mujer de visión normal, pero portadora, tenga hijos varones de visión normal?
A) 50 %
B) 75 %
C) 100 %
D) 25 %
E) 0 %
Rpta. : "A"
PREGUNTA 2 :
Al decir que un niño es hemofílico, nos referimos a su …; siendo XhY su _____ en condición de _____
A) fenotipo – genotipo – heterocigoto
B) genotipo – fenotipo – homocigoto
C) fenotipo – genotipo – hemicigoto
D) fenotipo – genotipo – homocigoto
E) genotipo – fenotipo – hemicigoto
Rpta. : "C"
PREGUNTA 3 :
José es daltónico al igual que el padre de su esposa María y a diferencia de su hijo Jesús. ¿Cuáles son los genotipos de José, María y Jesús, respectivamente?
A) XdY, XDXd, XDY
B) XdYd, XDXd, XDYd
C) XDY, XDXd, XdY
D) XdY, XDXD, XdY
E) XDY, XDXd, XDY
Rpta. : "A"
PREGUNTA 4 :
Los genes que codifican los pigmentos verde y rojo se localizan en el cromosoma X, mientras que el gen que codifica el pigmento azul se encuentra en el cromosoma 7. El gen que origina el pigmento azul presenta herencia
A) ligada al sexo.
B) restricta al sexo.
C) influenciada por el sexo.
D) autosómica.
E) pseudoautosómica.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 5 :
Camila y Daniel, son hermanos y sus padres son de grupos sanguíneos AB y O. Daniel tiene hijos del grupo A y O, mientras que Camila tiene hijos del grupo B y O. Si padres e hijos tienen grupos distintos, ¿cuáles son los genotipos de Camila y Daniel, respectivamente?
A) IBi, IAi
B) IAi, IBIB
C) IAi, IBi
D) IBIB, IAi
E) IAIA, IBIB
Rpta. : "C"
PREGUNTA 6 :
Un hombre de grupo sanguíneo A+ contrajo matrimonio con una mujer de grupo B+. Si ambos tienen un hijo de grupo O–, ¿cuál es la probabilidad de que tengan un hijo de grupo B+?
A) 1/4
B) 1/2
C) 3/16
D) 2/16
E) 1/16
Rpta. : "C"
PREGUNTA 7 :
En la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) el color rojo de los ojos es debido a un gen (R), que está ligado al cromosoma X. Si se cruzan dos moscas, una hembra de ojos rojos heterocigote con un macho de ojos blancos, ¿cuál es la probabilidad de que se obtenga hembras de ojos rojos en la descendencia?
A) 100 %
B) 25 %
C) 50 %
D) 0 %
E) 75 %
Rpta. : "B"
PREGUNTA 8 :
En los peces tilapia de Mozambique, el color del cuerpo puede ser negro, bronceado o dorado. Cuando se cruzan tilapias de color negro, la descendencia siempre es negra; cuando se cruzan tilapias doradas, la descendencia siempre es dorada y si se cruzan tilapias negras con tilapias doradas, la descendencia siempre es bronceada. ¿Cuál es el tipo de herencia que explicaría el color bronceado del cuerpo de las tilapias?
A) Dominancia completa
B) Pleitropía
C) Dominancia incompleta
D) Epistasis
E) Codominancia
Rpta. : "C"
PREGUNTA 9 :
Sobre las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X, es incorrecto afirmar que
A) las mujeres pueden ser portadoras.
B) los hijos varones de una mujer portadora pueden ser enfermos.
C) un varón normal no puede tener hijas enfermas.
D) los varones deben ser homocigotes para ser enfermos.
Rpta. : "D"
PREGUNTA 10 :
Alfonso acude al médico y este le detecta una enfermedad hereditaria causada por un gen localizado en uno de los cromosomas sexuales. Alfonso tiene dos hijas y está preocupado de que ellas puedan padecer de esta enfermedad; pero, el médico le explica que sus hijas no padecerán la enfermedad, ya que el gen, por su localización, no lo han heredado. La enfermedad que tendría Alfonso sería un caso de herencia
A) influenciada por el sexo.
B) pseudoautosómica.
C) restringida al sexo.
D) ligada al sexo.
E) parcialmente ligada al sexo.
Rpta. : "C"
SEGUNDA PRACTICA
PREGUNTA 1 :
El gen que ocasiona el daltonismo se localiza en:
A) el centrómeno.
B) el telómero del cromosoma P.
C) el cinetocoro.
D) el brazo del cromosoma X.
E) el brazo del cromosoma Y.
PREGUNTA 2 :
Por herencia intermedia, al cruzar una flor roja con flor blanca, se podrían obtener en la F1; flores _______ .
A) rojas
B) blancas
C) rosadas
D) roja con manchas blancas
E) rojas negras
PREGUNTA 3 :
Cuando los alelos de un par génico se expresan y el fenotipo resultante presenta ambas características, sería un caso de:
A) dominancia.
B) codominancia.
C) dominancia incompleta.
D) poligenia.
E) aneuploidia.
PREGUNTA 4 :
Si un daltónico tiene hijos con una mujer portadora, entonces:
A) el 100 % de sus hijos es daltónico.
B) todas sus hijas son sanas.
C) el 75 % de los hijos son sanos.
D) la mitad de sus hijos son daltónicos
E) el 75 % de los descendientes son daltónicos.
PREGUNTA 5 :
¿En qué tipo de herencia un gen presenta más de dos alelos?
A) poligenia
B) alelos múltiples
C) mendeliana
D) alelos letales
E) B y C
PREGUNTA 6 :
La distrofia muscular, se debe a un gen recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón sano tiene hijos con una mujer portadora, ¿cuál es la probabilidad de tener hijos con distrofia muscular?
A) 25%
B) 33%
C) 66%
D) 75%
E) 50%
PREGUNTA 7 :
El sexo de los hijos está determinado por:
A) la edad de la padre.
B) la edad de la madre.
C) el padre.
D) la madre.
E) Depende del ciclo mestrual.
PREGUNTA 8 :
En la planta “maravilla peruana”, los alelos que determinan el color para las flores rojas y blancas, son de dominancia incompleta. ¿Qué proporción de la descendencia será blanca, si se cruzan plantas rosadas con blancas?
A) 1/2
B) 1/3
C) 3/4
D) 1/4
E) 2/3
PREGUNTA 9 :
Los genes de la sindactilia o hipertricosis se ubican en los cromosomas:
A) del par 1.
B) del par 3.
C) autosómicos.
D) del par 23.
E) del par 6.
PREGUNTA 10 :
En un cruce de herencia codominante la proporción fenotípica es 1: 2: 1, la genotípica será:
A) 2:2
B) 3:1
C) 1:2:1
D) 4:0
E) 2:0:2
PREGUNTA 11 :
Si una mujer cuyo padre padece de hemofilia, se casa con un varón normal, ¿cuál es la probabilidad de que sus hijos sean hemofílicos?
A) 1/2
B) 3/4
C) 1/4
D) 1
E) 1/8
PREGUNTA 12 :
Si cruzamos un heterocigoto grupo sanguíneo A con un heterocigoto grupo sanguíneo B, ¿cuál es la probabilidad de un hijo de grupo sanguíneo O?
A) 1/2
B) 1/4
C) 3/4
D) 2/3
E) 1/8
PREGUNTA 13 :
No corresponde a la herencia ligada al sexo:
A) se manifiesta en el cromosoma X
B) daltonismo
C) hemofilia
D) es recesivo
E) se presenta solo en mujeres
PREGUNTA 14 :
En la hemofilia las mujeres son portadoras porque el gen defectuoso y su alelo están en:
A) codominancia.
B) homocigosis dominante.
C) homocigosis recesiva.
D) heterocigosis.
E) cromosomas distintos.
PREGUNTA 15 :
Las enfermedades ligadas al sexo son transferidas a la siguiente generación por medio en gametos:
A) del cromosoma Y.
B) del cromosoma X.
C) de los cromosomas X e Y.
D) de los cromosomas X y 9.
E) de los cromosomas Y y 21.
PREGUNTA 16 :
La ausencia de antígeno D nos indicará un fenotipo:
A) Rh–
B) Rh+
C) B.
D) A.
E) AB.
PREGUNTA 17 :
El grupo sanguíneo que representa codominancia es el grupo:
A) A
B) AB
C) B
D) O
E) Rh
PREGUNTA 18 :
El genotipo XhY representa:
A) sana normal.
B) sana portadora.
C) varón hemofílico.
D) mujer hemofílico.
E) varón sano.
PREGUNTA 19 :
En la hemofilia o daltonismo, la condición que no existe en el varón es:
A) sano.
B) portador.
C) hemofílico.
D) daltónico.
E) depende.
PREGUNTA 20 :
Al cruzar una planta con pétalo rojo y otra con pétalo blanco ambos puros (por codominancia), ¿cuál es la proporción de plantas con pétalo con manchas?
A) 2/4
B) 1/2
C) 4/4
D) 2/3
E) 1/16
PREGUNTA 21 :
Es el grupo sanguíneo considerado receptor universal:
A) O
B) Rh–
C) AB
D) Rh+
E) A
PREGUNTA 22 :
¿Qué grupo sanguíneo podrá presentar el hijo de un matrimonio donde los esposos son de grupo sanguíneo A y B, ambos heterocigotos respectivamente?
A) A
B) B
C) AB
D) O
E) A
PREGUNTA 23 :
En un experimento se realiza un cruce de Drosophila melanogaster entre hembras de ojos blancos machos de ojos rojos. Cabría esperar que el porcentaje de hembras de ojos blancos de la descendencia sea:
A) 1/4
B) 1
C) 1/2
D) 0
E) 3/4
PREGUNTA 24 :
La transmisión de un caracter de la progenitora a sus descendientes machos es típico de la herencia:
A) autosómica.
B) dominante.
C) recesiva.
D) intermedia.
E) ligada al sexo.
PREGUNTA 25 :
Genotipo que representa adecuadamente a la hipertricosis:
A) XYhi
B) XhiY
C) XicYhi
D) XhiYhi
E) XHX
PREGUNTA 26 :
Si quisiera representar a varones daltónicos y mujeres portadoras de la hemofilia, ¿de qué forma lo haría para ambos casos?
A) XDY – XhXh
B) XYD – XHXh
C) XDY – XHXh
D) XdY – XHXh
E) XdYD – XHXh
